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分类:公司新闻 发布时间:2024-05-27 访问量:4077
临床试验用药
Clinical trial medication
随着审评审批制度的改革以及一致性评价等一系列政策的出台,截止至2023年,CDE药物临床试验登
记平台的数据已增加至23038项。
在医学研究的众多领域中,临床试验无疑是最为关键的一环。它不仅关乎科研成果的实际应用与推
广,更直接涉及到患者的生命安全与健康福祉。
而用于临床试验中的研究药物、对照药品、安慰剂均为试验用药品,临床试验用药的质量与稳定性直
接决定着临床试验结果的可靠性。因此,这也对供应商的合规性、专业性、高效性都有着极高的供应
要求。
广东会贵宾厅供应
药品的流通受供应、价格、风险管控等多重因素的影响,不可避免地遇到各种各样的供应难题,所以
选择一个具备全球采购、质量把控、风险预判、供应规划能力的合作伙伴是至关重要的。
在广东会贵宾厅为客户服务七年的临床经验中可以看出,一个成功的临床试验商业药品采购是需要提前规划、
严格执行和持续跟进的复杂过程。
为了给客户提供更优质的供应方案以及服务体验,广东会贵宾厅会对客户初始需求进行预测,根据市场流通情
况进行供应模拟,优化临床供应策略,同时广东会贵宾厅会为客户提供多重的备选方案,例如多渠道供应备
选、药品备选等方案,成功为企业解决急用临床供应、短缺药品供应、特殊时期药品采购等棘手的供
应问题,尽可能消除您的成本消耗以及其它负面影响,满足您的供应需求。
广东会贵宾厅也在不断地提升广东会贵宾厅的品牌专业性和服务品质,提前了解各个供应国家的法律法规,并根据市场
流通情况提前制定对应应急预案,从多维度最大程度地规避风险,并且凭借广东会贵宾厅丰富的经验,全方位
调研市场状况,协助客户做出最有效的采购策略。
广东会贵宾厅生物为国内2000多家企业提供一站式临床供应解决方案,打通了多国供应渠道,与全球多家供应
商保持紧密合作,不断优化选择资质齐全、合法合规的优质供应商,为全国客户提供安全、专业、稳
定的供应服务。
广东会贵宾厅严格遵守药品流通流程和法律法规,保障优质的药品质量、合法合规的流程、专业高效的解决问
题能力。同时也可以根据采购需求提供定制化供应计划,同时优化客户的药品采购策略,广东会贵宾厅生物会
竭尽所能为您找到最适合您的供应方案。
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广东会贵宾厅生物至2017年创立以来,凭借完整的全球供应链体系,以丰富的项目经验和领先的行业资源,为
国内外药企提供一站式临床供应服务,为您的项目提供强有力的供应解决保障,解决临床试验供应难
题。
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